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  • 酶聯免疫分析試劑盒實驗設計的三大要素分別是什么?

    2022-10-10 酶聯免疫分析試劑盒是酶免疫測定技術中應用廣泛的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。是基于經典酶聯夾心技術原理,能測量人促卵泡素,只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。常用的酶聯免疫吸附試驗法有雙抗體夾心法和間接法,前者用于檢測大分子抗原,后者用于測定特異抗體。酶聯免疫分析試劑盒實驗設計的三大要素:1、實驗因素:所有影響實驗結果的條件都稱為影響因素,實驗研究的目的不同,對實驗的要求也不同.影...
  • 一文帶你了解快速檢測試劑盒檢測前的準備和使用步驟

    2022-10-08 快速檢測試劑盒檢測原理是利用生物芯片的顯色原理,將已知抗原預先點樣于反應板中央膜上,形成芯片點陣并保持活性穩定。反應板膜上的四種抗原與樣品中的相對應的抗體結合而形成復合物,加入膠體金標記物,則形成紅色的斑點。如果待檢血清中不含相應抗體,則沒有斑點形成,只有對照質控點;如果沒有任何斑點形成,則試劑已失效。具有簡單、快速同時高通量檢測的優點。檢測前,樣本、稀釋緩沖液、試劑和檢測卡必須恢復至室溫。檢測卡必須在即將使用前才可以從外包裝中取出,檢測卡一旦從外包裝中取出或被使用,則不可以...
  • 生長因子ELISA試劑盒好壞的辨別方法,大家可以來學習一下!

    2022-09-26 生長因子ELISA試劑盒優點還是很多的,接下來帶你看一看:1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術以免疫反應為基礎,所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。2.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定,因此有利于樣品的保存。3.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分光光度計進行比色測定,還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發生改變,從而引起被檢測物的顯示...
  • 使用ELISA檢測試劑盒時需要遵守的問題有很多?

    2022-09-19 ELISA檢測試劑盒可實現多種分泌性蛋白(細胞因子、趨化因子、生長因子等)的同時檢測和定量,對于生物系統的綜合研究而言具有寶貴價值。不但具有更優的效率、速度和檢測范圍。采用多重檢測能降低每個靶標結果的成本。ELISA檢測試劑盒的作用原理:1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,或是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根...
  • 抗原修復方法

    2022-09-13 抗原修復方法常用抗原修復液:檸檬酸緩沖液(0.01MpH6.0)、EDTA抗原修復液(pH8.0或9.0)等等。一、酶消化修復法切片脫蠟水化處理,TBS沖洗,在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶,37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復法微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔或高檔繼續微波10~15min,取出微波盒冷卻至室溫后,自來水沖洗,取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異,須自行調整...
  • 柱式細菌RNA提取試劑盒在運輸和保存過程中,有哪些需要我們注意的

    2022-09-09 柱式細菌RNA提取試劑盒的特點:1.不使用有毒的苯酚,氯仿等試劑,也不需要乙醇沉淀等步驟。2.快速,簡捷,單個樣品操作一般可在30分鐘內完成。3.研發成功基因組DNA清除柱技術確保有效清除gDNA殘留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反轉錄PCR、熒光定量PCR等實驗。4.多次柱漂洗確保高純度,OD260/OD280典型的比值達1.9~2.0,基本無DNA殘留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各種實驗。運輸及保存:本試劑盒在室溫儲存6個月不影響使用...
  • 你知道細胞*培養基的主要成分是什么嗎?

    2022-09-09 細胞培養是大多數生物實驗室遇到的基本實驗,但不是簡單的實驗。細胞培養包含大學問題。相信每個細胞培養者都遇到過細胞培養的不良狀態。有時細胞狀態不好,不可能做轉染和藥物篩選等實驗。影響細胞培養的因素很多,但第一個因素是選擇合適的細胞培養基。細胞*培養基是在體內人工模擬動物細胞生長環境,在體外維持細胞存活和增殖的營養基礎。其主要功能是為細胞提供合適的pH和滲透壓,以及細胞自身無法合成的各種營養素。完整培養基是指添加了各種添加劑的培養基,包含培養基的所有成分,能夠滿足特定細胞生長的需...
  • 是否所有核酸染料都有毒性?

    2022-09-06 核酸染料對動物和人的毒性由多方面決定。一是染料的膜通透性。EB被歸類為強誘變劑是由于其分子量較小,容易進入細胞內。而EB二聚體EthidiumHomodimer(EthD)嵌入DNA的能力比EB強上千倍,但毒性很小,就是由于其分子比EB大,不能透過細胞膜,所以毒性反而更低。SYBR系列染料雖然低毒,但由于一般都溶于DMSO(因為容易水解,不能使用水溶液做溶劑)中,所以如果濺到皮膚表面,更容易進入皮膚。二是染料是否容易被人體降解。比如EB在體外就很難降解,一旦進入體內能在人體內...
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