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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞原代細(xì)胞復(fù)蘇/凍存大鼠肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
大鼠肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

大鼠肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺小動(dòng)脈組織;肺動(dòng)脈干是短而粗的動(dòng)脈,自右心室的動(dòng)脈圓錐起始,向左后上方斜升,先在升主動(dòng)脈根部的前面,繼而至其左側(cè),至主動(dòng)脈弓的下方,約在第5胸椎高度,分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短,橫行向左,經(jīng)左主支氣管前方至左肺門,分兩支進(jìn)入左肺的上、下葉。

產(chǎn)品型號(hào):復(fù)蘇/凍存
更新時(shí)間:2024-07-10
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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大鼠肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品名稱 :大鼠肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品貨號(hào) :YLK-XB1289h

組織來源 :肺小動(dòng)脈組織

產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶


細(xì)胞簡介:

肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺小動(dòng)脈組織;肺動(dòng)脈干是短而粗的動(dòng)脈,自右心室的動(dòng)脈圓錐起始,向左后上方斜升,先在升主動(dòng)脈根部的前面,繼而至其左側(cè),至主動(dòng)脈弓的下方,約在第5胸椎高度,分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短,橫行向左,經(jīng)左主支氣管前方至左肺門,分兩支進(jìn)入左肺的上、下葉。右肺動(dòng)脈較長,橫行向右,經(jīng)主動(dòng)脈升部和上腔靜脈的后方達(dá)右肺門,分3支進(jìn)入右肺上、中、下葉。左、右肺動(dòng)脈的各分支在肺實(shí)質(zhì)內(nèi)又反復(fù)分支,與支氣管的分支伴行,最后達(dá)肺泡壁,形成稠密的毛細(xì)血管網(wǎng)。

肺動(dòng)脈輸送的是含二氧化碳較多的靜脈血。在肺動(dòng)脈干分叉處稍左側(cè)與主動(dòng)脈弓下緣之間有一結(jié)締組織索,稱動(dòng)脈韌帶。管徑在0.3~1m m 之間,為小動(dòng)脈(sm all-artery),小動(dòng)脈包括粗細(xì)不等的幾級(jí)分支,也屬肌性動(dòng)脈。較大的小動(dòng)脈,內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜,中膜有幾層平滑肌,外膜厚度與中膜相近,一般沒有外彈性膜。口徑在1m m 以下的動(dòng)脈,管壁有完整的平滑肌層及少量的彈性纖維和膠質(zhì)纖維。小動(dòng)脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素,也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關(guān)"。典型的小動(dòng)脈,其管壁的厚度與管徑相比約為1∶2。中膜的肌層相對(duì)比其他動(dòng)脈為厚,當(dāng)平滑肌在神經(jīng)支配下強(qiáng)力收縮時(shí),其管腔可以wan全閉塞,而使血液不能流入它所分布的毛細(xì)血管內(nèi),從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力。如果有許多小動(dòng)脈同時(shí)收縮,可使血壓顯著上升。反之,當(dāng)小動(dòng)脈的平滑肌舒張時(shí),則可使大量的血液流入毛細(xì)血管,外周阻力明顯下降,血壓降低。

終末小動(dòng)脈(terminalarteri-ole)的口徑為20~30μm ;后小動(dòng)脈(m etar-teriole),又稱毛細(xì)血管前小動(dòng)脈(p recapil-lary arte riole)的口徑為12~15μm 。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌,在毛細(xì)血管前小動(dòng)脈分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛細(xì)血管前括約肌(precapillary sphin c-ter),其收縮或舒張,可調(diào)節(jié)真毛細(xì)血管的血流量,是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開關(guān)"。支配小動(dòng)脈平滑肌的交感神經(jīng)纖維,可延伸到終末小動(dòng)脈和后小動(dòng)脈的平滑肌細(xì)胞。在毛細(xì)血管前括約肌上交感神經(jīng)纖維特別豐富。肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。


質(zhì)量檢測(cè)

優(yōu)利科生物實(shí)驗(yàn)室分離的該細(xì)胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。


培養(yǎng)信息

包被條件 :  PLL(0.1m g/ml),明膠(0.1%)
培 養(yǎng)  基 :  基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、EG F、bFG F、IG F、V EG F、H eparin、H ydrocor
tisone、P enicillin、Streptom ycin等
換液頻率 :  每2-3天換液一次
生長特性 :  貼壁
細(xì)胞形態(tài) :  內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 :  可傳2-3代
傳代比例 :  1:2
消 化  液 :  0.25% 胰蛋白/酶
培養(yǎng)條件 :  氣相:空氣,95% ;C O2,5%


該細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。


客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化
1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白/酶消化液,37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml完培終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的完培至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4) 待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1) 收集所有細(xì)胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀。
2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完培終止消化。
3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清,用5ml完培基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。
4) 待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預(yù)熱)。
5) 原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。
4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時(shí),需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被,以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn)。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。


注意事項(xiàng)

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰/酶消化時(shí)間不宜過長,否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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