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當(dāng)前位置:首頁(yè)資料下載硝酸還原酶(NR)活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

硝酸還原酶(NR)活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

發(fā)布時(shí)間:2023/4/9點(diǎn)擊次數(shù):598

硝酸還原酶(Nitrate ReductaseNR)活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

                                   微量法100/96

   意:正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義

NR EC 1.7.1.3廣泛存在于植物中,是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶,也是誘導(dǎo)酶,對(duì)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。

測(cè)定原理

NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ +NADH+H→ NO2ˉ +NAD +H 2 O;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對(duì)氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在 540 nm 有最大吸收峰,可用分光光度法測(cè)定。

需自備的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

誘導(dǎo)劑儲(chǔ)備液:液體50mL×1瓶,4保存。

提取液:液體60mL×1瓶,4保存。

試劑一:液體10mL×1瓶,-20保存。

試劑二:液體5mL×1瓶,-20保存

試劑三:液體6mL×1瓶,4保存(如出現(xiàn)結(jié)晶析出,60-90℃水浴溶解后使用);

試劑四:液體6mL×1瓶,4保存。

試劑五:標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1mL-20保存。

誘導(dǎo)劑應(yīng)用液的配制:用時(shí)將誘導(dǎo)劑儲(chǔ)備液稀釋10倍,即取10mL誘導(dǎo)劑儲(chǔ)備液90mL蒸餾水,充分混勻。

0.1umol/mL的標(biāo)準(zhǔn)液的配制:用時(shí)將試劑五稀釋100倍,即取 0.1ml試劑五加9.9mL蒸餾水,充分混勻。

樣本前處理

動(dòng)植物組織樣品的前處理:

1取適量誘導(dǎo)劑于燒杯中,將新鮮標(biāo)本洗凈,濾紙吸干,放入誘導(dǎo)劑應(yīng)用液中(淹沒(méi)即可),浸泡2h,取出樣本,濾紙吸干。

2按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

注意:

1、   建議使用新鮮沒(méi)有冷凍過(guò)的樣本。

2、   一般不要誘導(dǎo)處理,預(yù)測(cè)定結(jié)果沒(méi)有活性(A測(cè)定≤A對(duì)照管)則需要誘導(dǎo)處理。

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至540nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定(在EP管或96孔板中加入下列試劑)

試劑名稱(μL

加樣孔

測(cè)定管

對(duì)照管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

樣本

20

20



0.1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液



20


蒸餾水


75


95

試劑一

75


75


試劑二

25

25

25

25

    混勻后,37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)反應(yīng)30min

試劑三

50

50

50

50

試劑四

50

50

50

50

混勻,25室溫顯色20min540nm處比色

注意1標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需測(cè)一次,每個(gè)測(cè)定管設(shè)一個(gè)對(duì)照管。

     2、誘導(dǎo)處理后的樣本對(duì)照管中試劑二改成加25μL蒸餾水。

NR活性計(jì)算:

1)按樣本鮮重計(jì)算:

單位定義:每小時(shí)每g鮮重樣品中催化產(chǎn)生 1μmol NO2ˉ的量為一個(gè) NR活力單位。

NRμmol/h/g 鮮重= (C標(biāo)準(zhǔn)管×V1)×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷(W×V1÷V2)÷T=0.2×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

2)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位定義:每小時(shí)每mg組織蛋白催化產(chǎn)生 1μmol NO2ˉ的量為一個(gè) NR活力單位。

NRμmol/h/mg prot=(C標(biāo)準(zhǔn)管×V1)×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷(V1×Cpr)÷T=0.2×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr

C標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.1μmol/mLV1:加入樣本體積:0.02mLV2:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時(shí)間,0.5hCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本鮮重,g


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