生長因子ELISA試劑盒使用是要合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。加入酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。要盡量做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
生長因子ELISA試劑盒正確的操作方法:
1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度（保持在18 C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說明書一起，否則可導致效果過錯，試驗重復性差。
3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數不要逾越說明書舉薦的洗刷次數，洗液在反應孑L內停留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問污染，導致假陰性或假陽性。
4.要保證加液量一起 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不一致，判別過錯。
5.顯色液量不可過多 加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下，加顯色系統后要避光反應，顯色液量不能過多，避免顯色過強。
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更新時間：2022-06-13
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